Все виды наследственных раков

Панель «Все виды наследственного рака»

Одно исследование — и вы понимаете, есть ли у вас врождённые (герминальные) мутации в 137 генах, связанных с наследственными формами рака. Панель помогает оценить наследственный риск, вовремя спланировать наблюдение и обсудить с врачом профилактические меры.

Что включает исследование

Секвенирование нового поколения (NGS) — современный метод анализа ДНК
137 генов, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами
Гены из числа ключевых: BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, APC, TP53, PTEN, STK11, VHL и другие
Оценку врождённых (герминальных) патогенных мутаций в крови

Около 5–10% злокачественных новообразований являются наследственными. Носители таких мутаций могут иметь повышенный риск развития опухолей, в том числе в более молодом возрасте и в нескольких локализациях.

Кому подойдёт

При семейном анамнезе: несколько кровных родственников с раком, особенно одного типа или редких форм
При развитии нескольких опухолей у одного человека (синхронно или метахронно)
При двустороннем онкопоражении органов
При необычно раннем возрасте начала заболевания или детском раке
При раке, несвойственном полу (например, рак молочной железы у мужчин)
При врождённых дефектах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами
При аденоматозном полипозе неизвестной этиологии

Почему «ГемоЛаб»

137 генов в одном исследовании
Метод NGS — широкий охват генов
Быстро и удобно
Приходите без записи — в порядке очереди

Важно знать

Исследование не выявляет варианты в повторяющихся участках генома (гены с псевдогенами, паралогами, сегментарными повторами).
Точность метода снижена в сложных участках генома (GC-богатые и poly-N участки).
Результат — это оценка наследственного риска, а не диагноз. Интерпретировать его должен врач-генетик или онколог.
При выявлении патогенной мутации может потребоваться наблюдение и обследование кровных родственников.

Панель «Все виды наследственного рака» в «ГемоЛаб» — простой шаг к пониманию наследственного риска.